снмп

Снмп урология

Лечения были достоверны только в отношении динамики ургентности – примерно на 1 эпизод в сутки меньше в группе пациентов, принимавших тамсулозин в комбинации с солифенацином, по сравнению с группой плацебо плюс тамсулозин (-2,18 и -1,10, р < 0,001). В группе плацебо плюс тамсулозин не отмечено случаев задержки мочеиспускания, средний объем остаточной мочи от исходного уменьшился – 13,5 мл. Таким образом, клиническое исследование показало хорошую переносимость солифенацина мужчинами с резидуальными симптомами ГАМП на фоне монотерапии тамсулозином со снижением эпизодов ургентности у данной группы пациентов. В то же время по подшкале наполнения IPSS было отмечено достоверное снижение частоты ургентных позывов на 12-й нед. Однако межгрупповые различия на 12-й нед. Лечения в группе комбинированной терапии по сравнению с группой контроля. В результате, согласно данным дневника мочеиспускания, в обеих группах по окончании терапии в сравнении с исходным состоянием было отмечено статистически значимое снижение частоты мочеиспусканий и эпизодов ургентности. Ургентности и общего балла IPSS. Побочные эффекты были редкими, включая случаи ОЗМ, средний объем остаточной мочи от исходного увеличился незначительно, задержка мочи наблюдалась у 7 (3%) пациентов, из них трем пациентам потребовалась интермиттирующая катетеризация мочевого пузыря в группе солифенацин плюс тамсулозин. Анализ данных по окончании лечения по сравнению с исходным состояниям между показателями опросников IPSS, PPBC, UPS не выявил статистических различий в обеих группах.

Увеличение среднего объема остаточной мочи было клинически незначимо в группах комбинированной терапии. Обе группы получали комбинированную терапию. В 112 центрах и 13 странах. Лечения в группе комбинированной терапии по сравнению с группой контроля. Тем не менее различия между объемом остаточной мочи были клинически незначимыми, меньше в группе комбинированой терапии, чем в группе монотерапии солифенацином, и не приводили к увеличению случаев ОЗМ. Острая задержка мочеиспускания отмечалась у 8 пациентов, катетеризация мочевого пузыря потребовалась 5 больным в группах ТОКАС и FDCsoLi 6 мг по одному (0,3%) и трем – FDCsoLi 9 мг (0,9%). Всего в исследовании приняли участие 156 пациентов. Отсутствует группа плацебо и контрольная группа в отличие от исследования NEPTUN, которое продемонстрировало превосходство комбинированной терапии по основным параметрам над плацебо и монотерапией тамсулозином. Отметим, что из исследования NEPTUN были исключены пациенты с остаточной мочой > 150 мл в сравнении с исследованием SATURN, где объем остаточной мочи был > 200 мл для выявления риска развития острой задержки мочи. По март 2011 г. Провели 12-недельное рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения антихолинергических и антидиуретических препаратов, назначаемых в качестве дополнительной терапии при сохранении ноктурии у мужчин с ДГПЖ на фоне приема тамсулозина [21].

Симптомы нижних мочевыводящих путей (СНМП) часто встречаются в
клинической практике, особенно среди мужчин пожилого.

Читать далее